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第273章 死的时候才50多岁

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  “你好你好!”伍斌只有42岁,在科主任里面属于年轻的,他长得白白净净,还带着个眼镜,看起来文质彬彬的。

  两人客套了几句,伍斌便去了门诊,临走的时候他特意交代王悦悦做好服务。

  “高处长的指示,你要不折不扣地完成!”

  搞得王悦悦一愣一愣的。

  “高..处长?”

  对于王悦悦不知道自己身份的事,高风表示体谅,这也算正常。

  很多医生光是坐门诊、管理病人精力都不够用了,根本不会操心医务处是不是又多了位处长。

  “叫我高风吧,王老师。”高风笑着道,“我可是过来跟着你学习的。”

  “学习不学习的无所谓,你别质控我病历就行了。”王悦悦弱弱道。

  ......高风

  8点20分,急诊科送来了一个患者。

  患者张宾,男,52岁,以“发热、全身皮疹4天,口腔糜烂、眼痛2天”为主诉急诊入院。

  患者 4天前因“感冒、咽痛”自服感冒药(具体药名不详)+头孢类抗生素(剂量不详),服药 1天后出现发热,体温最高 39.2℃,伴畏寒、乏力。

  次日躯干、四肢出现散在红斑、丘疹,迅速扩大、融合,部分皮疹中央变暗、出现水疱、大疱,疱壁薄,易破,伴明显瘙痒及灼痛。

  2天前口腔黏膜、口唇出现糜烂、破溃,进食疼痛明显,流涎增多。

  患者同时出现双眼结膜充血、畏光、流泪、分泌物增多等症状,皮疹继续蔓延至面颈部、外阴黏膜,部分水疱破溃形成糜烂面。

  病程中无头痛、呕吐,无胸闷、呼吸困难,无腹痛、腹泻。

  精神差,食欲差,睡眠差,小便可,大便未排,体重近期无明显变化。

  急诊科医生一看这种情况,当即以“重症药疹”将患者收入皮肤科。

  高风看着患者身上的水疱,只觉得心中一阵不适,然后起了一身的鸡皮疙瘩。

  “平常身体怎么样?有没有什么基础病?”王悦悦问道。

  “身体还行,之前没住过院。”张宾的妻子回答道。

  张宾否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史。否认肝炎、结核等传染病史。否认手术、外伤史。否认药物过敏史。

  “有没有接触什么毒物、放射线?”

  “没,我就是坐办公室的,最近没出去过...”患者虚弱道。

  高风对其进行了体格检查,体温39.0℃,心率98次/分,呼吸21次/分,血压125/78 mmHg,神志清,精神差,急性病容。

  全身浅表淋巴结未触及明显肿大,心、肺、腹未见明显异常。

  患者颜面可见弥漫性水肿性红斑,散在暗红色斑片、靶形样损害。眼睑水肿,双眼结膜充血、糜烂,脓性分泌物。口唇肿胀、糜烂、结痂,张口困难。

  躯干、四肢可见泛发水肿性暗红斑,融合成片,可见典型靶形损害。多处水疱、大疱,部分破溃形成鲜红色糜烂面,少量渗液。

  尼氏征阳性,皮疹累及面积约 30%体表面积。

  患者的口腔黏膜广泛糜烂、溃疡,覆灰白色假膜,外阴黏膜充血、糜烂。

  抽血结果提示血常规:WBC 12.5×10⁹/L,N 80%,轻度感染倾向。肝肾功能、电解质暂未见明显异常。心电图未见异常。

  “应该是一个重症多形红斑型药疹。”王悦悦想了一下后道。

  患者发病前有明确服药史(感冒药+头孢类抗生素),急性起病,伴高热。

  有典型皮疹:靶形红斑、水疱、大疱、糜烂。有多部位黏膜受累:眼、口腔、外阴。尼氏征阳性,无明显内脏严重受累表现。

  这四项同时存在,高度提示多形红斑型药疹可能。

  “不过还是要与大疱性表皮坏死松解型药疹、天疱疮、大疱性类天疱疮相鉴别一下。”

  王悦悦立即交代患者立即停用一切可疑致敏药物,同时记录药物过敏标识,并给予糖皮质激素足量、系统抗炎抗过敏。

  此外就是常规抗感染、补液、纠正电解质、保护胃黏膜、支持治疗。

  护士对患者局部皮肤进行了湿敷,加强了黏膜护理。

  告病重后,王悦悦又跟家属沟通了病情,同时告知了激素治疗风险。

  在以前,激素治疗只需要口头告知患者及家属风险便可,但现在需要签署相关知情同意文书。

  这个也是因为一颗老鼠屎坏一锅汤。

  那是风湿免疫科的一个系统性红斑狼疮的患者,当时她出现了狼疮危象,主管医生便采用了激素冲击疗法。

  当时效果很好,但后期出现了问题。

  患者因为长时间的激素应用,出现了双侧股骨头坏死。

  尽管事前有告知,但患者仍是无法接受,反手将医院告上了法庭。

  法院审理后认为,主管医生的治疗符合临床指南,但存在告知不全面、沟通不细致的问题,于是判罚医院承担20%的责任,需支付患者4万余元。

  于是现在有了激素治疗知情同意书,满满的一大页,写得可详细了。

  以至于很多患者家属看了之后都害怕:这副作用也太多太吓人了!

  “这种重症药疹一般多久能看到明显的效果?”高风虚心请教道。

  “他这个情况至少要3天吧。”王悦悦道。

  刚把这个情况处理好,又来个男孩子,8岁,是王悦悦老家的熟人。

  “按辈分这孩子应该喊你姑奶奶的。”男孩儿的爸爸道。

  .......

  “要不咱们还是别论辈分了。”王悦悦看着跟自己年纪差不多的孩子爸爸道。

  “他怎么了?”她询问道。

  男孩儿父亲很干脆地挽起了孩子的袖子,高风只是看了一眼,又起了一身的鸡皮疙瘩。

  “我父亲也是这个情况。”孩子爸爸道:“但是我没有,他妹妹也没。”

  患者四肢多角型鳞屑8年,自出生起四肢、背部即可见对称性褐色多角型鳞屑,但那时候比较淡,随着年龄的增长越发明显。

  王悦悦上手摸了几下,很快便给出了诊断:鱼鳞病。

  鱼鳞病是一组角化障碍性皮肤病,核心特征是皮肤干燥、粗糙并覆盖鱼鳞状鳞屑,绝大多数为遗传性,少数为获得性,不具传染性。

  其中,遗传性鱼鳞病占绝大多数。

  寻常型最常见,为常染色体显性遗传,多在出生数月后发病,四肢伸侧、小腿前最明显,淡褐色菱形鳞屑,冬重夏轻,常伴掌跖角化、毛周角化。

  “吃了很多药也没见什么用。”孩子爸爸道,因为这个,男孩儿逐渐变得有些自卑。

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